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细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

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更新时间:2023-11-21 15:14:04
细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)
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参考价格:65 原价:¥81.25

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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四川广元中云基因咨询处

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:电化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:65

  • 样本保存:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

检测方法:电化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:65

套餐原价:81.25

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:非小细胞肺癌等肿瘤的诊断

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)基因检测技术是一种用于检测CYFRA21-1基因的方法,该基因是一种特定的细胞角蛋白,在许多肿瘤类型中有表达。以下是关于CYFRA21-1基因检测技术的详细介绍。

技术介绍:CYFRA21-1基因检测技术是一种分子生物学方法,通过分析人体组织或血液中CYFRA21-1基因的表达水平,来评估肿瘤的发展和预后情况。它已被广泛应用于肺癌、食管癌、卵巢癌等多种肿瘤的早期诊断和治疗监测。

检测原理:CYFRA21-1基因检测是通过PCR(聚合酶链反应)技术来实现的。首先,从患者体内获取相应的组织或血液样本,然后提取样本中的细胞核酸。接下来,使用特定的引物和酶进行PCR扩增,将CYFRA21-1基因复制成数百万个复制体。最后,通过比较扩增产物的数量,可以确定CYFRA21-1基因的表达水平。

采样方式:CYFRA21-1基因检测可以通过血液、组织或尿液等样本进行。对于血液样本,只需抽取一小部分患者的静脉血即可。对于组织样本,需要通过手术或穿刺等方式取得患者的肿瘤组织。对于尿液样本,只需患者排尿即可采集。

检测方法:CYFRA21-1基因检测可以通过实时荧光定量PCR(qPCR)或其他常规PCR方法进行。qPCR是一种高灵敏度、高特异性的方法,可以准确测量CYFRA21-1基因的表达水平。此外,还可以使用电泳等方法来检测PCR扩增产物的数量和大小。

优点:1. 高灵敏度:CYFRA21-1基因检测可以在低浓度下检测到基因的表达,有助于早期诊断肿瘤。2. 非侵入性:通过血液或尿液样本进行检测,无需进行手术或穿刺等创伤性操作。3. 高特异性:CYFRA21-1基因在多种肿瘤中有表达,可以作为肿瘤的标志物进行筛查和诊断。4. 可监测治疗效果:CYFRA21-1基因的表达水平可以用来评估治疗的有效性和预测肿瘤的复发情况。

综上所述,“细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)”基因检测技术是一种通过分析CYFRA21-1基因的表达水平来评估肿瘤发展和预后的方法。如果需要进行CYFRA21-1基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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